商品屬性：

產(chǎn)品介紹

KU812細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持KU812細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 KU812 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于KU812 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

IMDM                 445 ml

特級(jí)胎牛血清                                       50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠p53(p53)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat glycogen phosphorylase isoenzyme BB (GP-BB) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)試劑盒

HumanAndrostenedione,ASDELISAKit 人雄(ASD)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumancoagulationfactorⅩ,FⅩ試劑盒人Ⅹ(FⅩ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白轉(zhuǎn)甲基酶活性試劑盒(H3-K4)20次

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit人復(fù)制蛋白A(RPA-70)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β受體Ⅰ(TGFβR1)試劑盒 ，英文名： TGFβR1 ELISA Kit

Mouse ai cardiolipin aibody IgA (ACA-IgA) ELISA Kit 小鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)試劑盒

MouseangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISAKit 小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumanlatemembraneprotein-1,LMP-1ELISAKit人潛伏膜蛋白1

微管蛋白(tubulin)結(jié)合分子(bindingmolecules)試劑盒20次

αFodrinIgG/IgA大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA

兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒   兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒      兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒、兔型纖溶酶原激活物受體試劑盒

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兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒   兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒      兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3試劑盒、兔淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3 試劑盒

兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒   兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒      兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒、兔粒細(xì)胞集落刺激因子試劑盒

核仁纖維蛋白抗體

碳酸酐酶12抗體

SERPINA1A重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 Protein

堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

CETN2重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 Protein

HIF1A Protein Human 重組人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白

CD4 Protein Ferret 重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白

KU812 細(xì)胞專用培養(yǎng)基堿性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF2)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 2, Basic (FGF2)

HIF1A Protein Human 重組人 HIF-1 alpha / HIF1A 蛋白

SERPINA1A重組小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 蛋白 Protein

CD4 Protein Ferret 重組雪貂 CD4 / Leu-3 蛋白

CETN2重組人 CETN2 / Centrin 2 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。