商品屬性：

產(chǎn)品介紹

Beta-TC-6細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Beta-TC-6細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 Beta-TC-6細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Beta-TC-6 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM(含NaHCO3 1.5g / L)基礎(chǔ)培                420ml

特級胎牛血清                                                        75 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA pcr檢測試劑盒

Human epithelial specific aigen (ESA) ELISA Kit 人上皮特異性抗原(ESA)試劑盒

Humanlymphotoxinα,LTAELISAKit 人淋巴毒素α(LTA)pcr檢測試劑盒分裝

Humanai-golgiapparatusaibody,AGAA試劑盒人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

HumanVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit人內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制劑(vaspin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管緊張素Ⅰ(AngⅠ)試劑盒 ，英文名： AngⅠ ELISA Kit

Mouse ischemia modified albumin (IMA) ELISA Kit 小鼠缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒

Mouseconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanapoproteinA1,apo-A1ELISAKit人載脂蛋白A1

細(xì)胞ERK1/2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitMCP-3/CCL7大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3

小鼠激酶(PK)ELISAKit   ELISA

小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISAKit   ELISA

小鼠標(biāo)志物(CA724)ELISAKit   ELISA

小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISAKit   ELISA

殺菌/通透性增強(qiáng)蛋白抗體

2號染色體開放閱讀框68抗體

LCN2重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 Protein

HDAC1/HD1(histone deacetylase 1 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙?；?/span>1抗原

DSC2重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 Protein

EPHA2 Protein Human 重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽)

CD79B Protein Mouse 重組小鼠 CD79B / B29 蛋白

Beta-TC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基HDAC1/HD1(histone deacetylase 1 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 組織蛋白去乙?；?/span>1抗原

EPHA2 Protein Human 重組人 EphA2 蛋白 (aa 585-976, His & GST 標(biāo)簽)

LCN2重組大鼠 LCN2 / NGAL 蛋白 Protein

CD79B Protein Mouse 重組小鼠 CD79B / B29 蛋白

DSC2重組人 DSC2 / Desmocollin-2 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。