細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

小鼠原代神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代神經(jīng)干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代神經(jīng)干細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代神經(jīng)干細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

泛素激活酶樣蛋白(UBE1L)重組蛋白 Recombinant Ubiquitin Activating Enzyme E1 Like Protein (UBE1L)

BTK Protein Human 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NXPH1重組小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IGFBP2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IGFBP2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PFN2重組人 Profilin 2 / PFN2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠果糖胺(FRA)試劑盒 ，英文名： FRA ELISA Kit

Rabbit inducible niic oxide syhase (iNOS) ELISA Kit 兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒

新型甲型H1N1流感病毒(IAV-H1N1)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMMP-8(HumanMaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase)ELISAkit人基質(zhì)金屬蛋白酶8/粒細胞膠原酶

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitTM犬血栓調(diào)節(jié)蛋白

總蛋白定量測定試劑盒（帶標(biāo)準(zhǔn)：BCA法）（比色法）

總超氧化物歧化酶（SOD）測定試劑盒（WST-1法）

乳酸（lacticacid）測定試劑盒（測血清、組織等）（比色法）

羥脯酸（Hyp）測定試劑盒（堿水解法）（測動物血清、組織、尿液）

豬孕酮(PROG)試劑盒

Human erythrocyte membrane protein (EMP) ELISA Kit 人紅細胞膜蛋白(EMP)試劑盒

RabbitComplemefragme3a,C3aELISAKit 兔子補體片斷3a(C3a)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAPF(Humanai-perinuclearfactor)ELISAKit人抗核周因子抗體

血清鈣比色法定量試劑盒50次

PorcineIerleukin6,IL-6ELISAKit豬白介素6(IL-6)試劑盒

SBNO2蛋白抗體

胸苷激酶2抗體

小鼠原代神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基IL1B重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9(抗原)

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BTK Protein Human 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HGF Protein Mouse 重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。