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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基
MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:P388 小鼠白血病細(xì)胞 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1 人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain 兔原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肺動脈.

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:399
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號GOY-XP5151
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途公司產(chǎn)品僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

MCDB131

貨號

GOY-XP5151

產(chǎn)品介紹

MCDB 131 培養(yǎng)基起初是由 Knedler Ham 開發(fā)的,用作培養(yǎng)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HMVEC) 的減血清補(bǔ)充培養(yǎng)基。MCDB 131 培養(yǎng)基也可配合其他細(xì)胞類型使用,包括人網(wǎng)膜微血管細(xì)胞、肝細(xì)胞、肌細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培養(yǎng)基內(nèi)含傳統(tǒng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不存在的許多組分,例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后,只需在培養(yǎng)基中補(bǔ)充極少量的血清或成分明確的組分。

MCDB 131 培養(yǎng)基不含蛋白或生長因子,

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基

小鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA 試劑盒

Rat endostatin (ES) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒

Humanactivatedcoagulationfactor,FaELISAKit 人活化Ⅻ(Fa)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒

植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒

大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)試劑盒 ,英文名: MAPK14 ELISA Kit

Mouse advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒

Ratadiponectin,ADPELISAKit 大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHHCII(umanheparincofactorII)ELISAKit人肝素輔因子Ⅱ

細(xì)胞S6KINASE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitCCP大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽

小鼠肌紅蛋白試劑盒   小鼠肌紅蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠肌紅蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠肌紅蛋白試劑盒、小鼠肌紅蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠肌肝試劑盒   小鼠肌肝試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠肌肝試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠肌肝試劑盒、小鼠肌肝eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠肌鈣蛋白試劑盒   小鼠肌鈣蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠肌鈣蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠肌鈣蛋白試劑盒、小鼠肌鈣蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠活化蛋白試劑盒   小鼠活化蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠活化蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠活化蛋白試劑盒、小鼠活化蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

磷酸化干擾素α/β受體1抗體

核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體

IL25重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

FGFR4重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

ENPP2 Protein Human 重組人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

CN

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基角蛋白19(KRT19)重組蛋白 Recombinant Keratin 19 (KRT19)

CR2 Protein Human 重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白

ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H7N2 重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CLEC7A重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

MCDB131 (低糖)培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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