商品屬性：

產(chǎn)品介紹

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞的培養(yǎng)。

卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)體系  500 mL

產(chǎn)品主要成分

卵巢顆粒細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基             440 ml        

卵巢顆粒細(xì)胞培養(yǎng)添加劑             5mL           

優(yōu)質(zhì)屬

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒

Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角質(zhì)素(KS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2試劑盒轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

玉米葉片原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠心肽(ANP)試劑盒 ，英文名： ANP ELISA Kit

Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)試劑盒

Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗體

細(xì)胞GRK4α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCRH大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素

小鼠IgE   英文名稱(chēng)：    immunoglobulin E   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   IgE

小鼠IgG   英文名稱(chēng)：    immunoglobulin G   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   IgG

小鼠IgM   英文名稱(chēng)：    immunoglobulin M   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   IgM

小鼠白介素-1α   英文名稱(chēng)：    ierleukin-1α   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   IL-1α

絲蛋白酶1抗體

A型鉀離子通道調(diào)節(jié)蛋白4抗體

IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白

羊卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基高遷移率族蛋白1(HMG1)重組蛋白 Recombinant High Mobility Group Protein 1 (HMG1)

FAM45A Protein Human 重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白

SMAD3重組小鼠 Smad3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CD200R1L Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD200RLa 蛋白

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。