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小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 腎上皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基2型(即用型) 500ml 小鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 / EFL2 人細(xì)胞裂解液 兔原代肌腱細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類
品牌 | 其他品牌 | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
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分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | 貨號(hào) | GOY-XP5194 |
規(guī)格 | 100mL/500mL | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號(hào) | GOY-XP5194 |
產(chǎn)品介紹
小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化 細(xì)胞的培養(yǎng)。
間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 500 ml
產(chǎn)品主要成分
原代間質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 440 ml
原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 5 ml
運(yùn)輸和保存
運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?
注意事項(xiàng):
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
一、細(xì)胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);
14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠核因子kb(NF-kb)試劑盒 96T/48T
Rat ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒
humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanAi-OvaryAibody,AOAb試劑盒人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物高效液相色譜法定量試劑盒20次
Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ,英文名: ANGPT4 ELISA Kit
Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒
Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶
細(xì)胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次
ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導(dǎo)因子
兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒 兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒、兔子Ⅲ型前膠原肽試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
猴載脂蛋白B100試劑盒 猴載脂蛋白B100試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 猴載脂蛋白B100試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:猴載脂蛋白B100試劑盒、猴載脂蛋白B100試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
猴載脂蛋白A1試劑盒 猴載脂蛋白A1試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 猴載脂蛋白A1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:猴載脂蛋白A1試劑盒、猴載脂蛋白A1試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
猴胰島素試劑盒 猴胰島素試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 猴胰島素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:猴胰島素試劑盒、猴胰島素試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
乳酸菌S-層蛋白抗體
21號(hào)染色體開放閱讀框62抗體
IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
表面活性物質(zhì)關(guān)聯(lián)蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白
小鼠腸間質(zhì)細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基微管關(guān)聯(lián)蛋白1A(MAP1A)重組蛋白 Recombinant Microtubule Associated Protein 1A (MAP1A)
CTLA4 Protein Human 重組人 CTLA4 / CD152 蛋白
NRP2重組人 Neuropilin-2 / NRP2 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
CDNF重組人 CDNF / ARMETL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
?細(xì)胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細(xì)胞傳代?:
當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?:
選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
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