商品屬性：

大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

大鼠鐵反應(yīng)元件結(jié)合蛋白2(IREB2)試劑盒 ，英文名： IREB2 ELISA Kit

Mouse myeloperoxidase specificity of ai neuophil cytoplasmic aibody IgG (MPO-ANCA IgG)ELISA Kit 小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)試劑盒

RatFreeThyroxine,FT4ELISAKit 大鼠游離甲狀腺素(FT4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHO-1(Mousehemeoxygenase1)ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1

細胞PKCβ1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯大鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯

小鼠骨保護素配體(mouse OPGL)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠血小板活化因子(mouse PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(mouse PAP)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠血小板相關(guān)抗體IgG(mouse PAIgG)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)試劑盒

HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量試劑盒20次

IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

信號傳導(dǎo)T淋巴細胞活化相關(guān)蛋白抗體

Myc tag標簽單克隆抗體

大鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細胞專用培養(yǎng)基CCL3重組大鼠 CCL3 / Mip1a 蛋白 Protein

CX36 (Connexin-36 0.5mgCX36 (Connexin-36) 間隙連接蛋白36抗原

GPR56重組人 GPR56 / TM7LN4 蛋白 Protein

DUSP14 Protein Human 重組人 DUSP14 / MKP-6 蛋白 (His & MBP 標簽)

F7 Protein Mouse 重組小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。