商品屬性：

產(chǎn)品介紹

A549+luc細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持A549+luc細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含A549+luc細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A549+luc細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

F12K 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              445 ml

特級胎牛血清                               50 ml

P/S               5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫屬

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human thrombin receptor () ELISA Kit 人受體()試劑盒

Humansmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISAKit 人抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Hamstehyroxine-BindingGlobulinAssay,TBG試劑盒倉鼠甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母氧化酶活性測定試劑盒20次

MouseBeta-naphthol,β-NphELISAKit小鼠β萘酚(β-Nph)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠脂素1(LPIN1)試劑盒 ，英文名： LPIN1 ELISA Kit

Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1ELISAKit

B2高效液相色譜法定量試劑盒20次

ELISAKitGDNF大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子

小鼠可溶性細胞間粘附分子-1   英文名稱：   Soluble Iercellular Adhesion Molecule-1   規(guī)格：      英文縮寫：   sICAM-1

小鼠干擾素-α   英文名稱：   Ierferon α   規(guī)格：      英文縮寫：   IFN-α

小鼠干擾素-β   英文名稱：   Ierferon β   規(guī)格：      英文縮寫：   IFN-β

小鼠干擾素-γ   英文名稱：   Ierferon γ   規(guī)格：      英文縮寫：   IFN-γ

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白127抗體

心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體

PF4重組人 CXCL4 / PF4 蛋白 Protein

腦型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP7)重組蛋白 Recombinant Fatty Acid Binding Protein 7, Brain (FABP7)

ANXA8重組人 Annexin A8 / ANXA8 蛋白 Protein

EGFR Protein Human 重組人 EGFR / HER1 / ErbB1 蛋白

NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 神經(jīng)酸酶 (Neuramini屬

A549+luc 細胞專用培養(yǎng)基ORX-A(orexin-A 0.5mgORX-A(orexin-A) 增食欲素-A/欲激素A抗原

CCL23 Protein Human 重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白

EGF重組狗 EGF / Epidermal Growth Facto 蛋白 Protein

FSTL1 Protein Mouse 重組小鼠 FSTL1 蛋白 (Fc 標簽)

IFNG重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。