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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞培養(yǎng)熒光標記細胞培養(yǎng)基GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基
GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H23細胞,人非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基T-47D人管癌細胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS A-673細胞,橫紋肌瘤細胞 Hela細胞 兔原代前列腺基底細胞培養(yǎng)基 小鼠原代前列腺基底細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:495
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5132
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領域化工

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

熒光標記專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

 1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP5132

英文名稱

GL261+luc

產(chǎn)品介紹

GL261+LUC細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持GL261+LUC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 GL261+LUC 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GL261+LUC細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                    435ml

特級胎牛血清                                        50 ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒

Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HamsterCathepsinK,cath-K試劑盒倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒20

MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)試劑盒 ,英文名: LCN1 ELISA Kit

Mouse soluble myosin heavy chain 2 (sMHC-2) ELISA Kit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒

MouseFractalkine,FKELISAKit 小鼠趨化因子(FK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanHomocysteine(Hcy)ELISAKit人血漿同型半胱

B2比色法定量試劑盒20

ELISAKitKAF大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子

小鼠可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒   96T/48T

巨噬細胞炎性蛋白1β抗體

小鼠抗人CD19單克隆抗體

CXCL13重組狗 CXCL13 / BCA-1 蛋白 Protein

N-ras 原癌基因抗原 0.5mgN-ras 原癌基因抗原

NTRK1重組人 TrkA / NTRK1 蛋白 (aa 194-413, His 標簽) Protein

EGFL6 Protein Human 重組人 EGFL6 / EGF-L6 蛋白

FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (Fc 標簽)

GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基STAT5(signal transducers and activators of transduction5 0.5mgSTAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5(STAT5)抗原

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白

TBCB重組人 TBCB 蛋白 Protein

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白

YWHAB重組人 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 (GST 標簽) Protein


GL261+luc 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。


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