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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)熒光標(biāo)記細(xì)胞培養(yǎng)基U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1395人肺腺癌細(xì)胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1395 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) MOLT-4細(xì)胞,急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 髓性甲狀腺癌細(xì)胞,TT細(xì)胞 兔原代軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:436
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號(hào)GOY-XP5125
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

U87MG+RFP

貨號(hào)

GOY-XP5125

產(chǎn)品介紹

U87MG-RFP 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持U87MG-RFP細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含U87MG-RFP 細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于U87MG-RFP 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                         445 mL

特級(jí)胎牛血清                                               50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat somal cell derived factor 1 beta (SDF-1 beta /CXCL12) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)試劑盒

Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit 人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3試劑盒人1,25二羥基3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體DNA萃取試劑盒10/20

MouseB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit小鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠中性鞘0脂酶(NSMASE)試劑盒 ,英文名: NSMASE ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒

MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340

微型分子直接細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑盒10

ELISAKitCF大鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

間隙連接蛋白40抗體

下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體

NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein

CD177/NB1 peptide 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜中性粒細(xì)胞抗原CD177抗原

AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein

CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 蛋白

CD274 Protein Rat 重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基ER-alpha 雌激素受體alpha 0.5mgER-alpha 雌激素受體alpha

CSF1R Protein Human 重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (aa 543-922, His & GST 標(biāo)簽)

F3重組大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白 Protein

CEACAM1 Protein Mouse 重組小鼠 CEACAM1 / CD66a 蛋白

IGFBP6重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

U87MG+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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