商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MDA-MB-231+GFP細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

L15 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445ml

特級(jí)胎牛血清                       50 ml

P/S       5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA 試劑盒 96T/48T

Kappa B subunit p65 factor - nucleus of rat affinity peptide (NF- kappa B p65) ELISA Kit 大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)試劑盒

Humanserineprotease,PRSSELISAKit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1試劑盒雞可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞PI-3KINASEP110BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit小鼠Ⅸ(FⅨ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)試劑盒 ，英文名： HRG ELISA Kit

Nude mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 裸鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)試劑盒

Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG

土壤(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitASMA大鼠抗平滑肌抗體

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒   96T/48T

兔血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒   96T/48T

兔血清(NO)試劑盒   96T/48T

兔血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒   96T/48T

干擾素/維甲酸誘導(dǎo)凋亡相關(guān)基因抗體

受體蛋白酪磷酸酶F抗體

JAM3重組小鼠 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

Beta-Amyloid(1-40 0.1mgBeta-Amyloid(1-40) β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)

DCX重組人 DCX 蛋白 (aa 45-150, GST 標(biāo)簽) Protein

HDAC3 Protein Human 重組人 HDAC3 / Histone deacetylase 3 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ICOS Protein Rat 重組大鼠 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (F屬

MDA-MB-231+GFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基PEDF (pigment epithelium-derived factor 0.5mgPEDF (pigment epithelium-derived factor) 色素上皮源性因子(多肽抗原)

HCST Protein Human 重組人 HCST / DAP10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NP重組甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) Protein

CD200 Protein Human 重組人 CD200 / OX-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

CPB2重組人 Carboxypeptidase B2 / CPB2 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。