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PRODUCTS CENTER

產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞系專用培養(yǎng)基NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IGFBP1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP1 人細(xì)胞裂解液 KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CM-H078人心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基胰腺星狀細(xì)胞Many (人膀胱鱗癌細(xì)胞) 兔原代主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代肝kupffer細(xì)胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時(shí)間:2025-04-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:423
詳細(xì)介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP5024
規(guī)格1*125ml/500ml供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

NCI-H1568

貨號

GOY-XP5024

產(chǎn)品介紹

NCI-H1568 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NCI-H1568細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含NCI-H1568細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H1568細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                         435 ml

特級胎牛血清                                                   50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒

Human ai Ku aibody (ai-Ku-Ab) ELISA Kit 人抗Ku抗體(ai-Ku-Ab)試劑盒

PorcineCollageype,ColELISAKit 豬Ⅲ型膠原(Col)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlb白蛋白(夾心法一步法)

血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性比色法定量試劑盒20

MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor,VEGFELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)試劑盒

豚鼠(Coisol)試劑盒 ,英文名: Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)試劑盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

細(xì)菌尿脫羧酶試劑盒20

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISAKit   ELISA. 

人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISAKit   ELISA. 

人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISAKit   ELISA.

PE-Cy7標(biāo)記人CD33單克隆抗體

酪激酶A/B/C重組兔單克隆抗體

FLT3重組小鼠 FLT-3 / CD135 / FLK-2 蛋白 Protein

紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)重組蛋白 Recombinant Erythropoietin Receptor (EPOR)

CRABP1重組人 CRABP1 / RBP5 蛋白 Protein

CDK5 Protein Human 重組人 CDK5 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Enah/Vasp樣蛋白(EVL)重組蛋白 Recombinant Enah/Vasp Like Protein (EVL)

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

SCGB1A1重組小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 Protein

GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白

MAG重組人 MAG / GMA / Siglec-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

NCI-H1568 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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