商品屬性：

產(chǎn)品介紹

NCI-H1975細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持NCI-H1975細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含NCI-H1975細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NCI-H1975細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                    445 ml

特級胎牛血清                               50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒

Human ai SS-A/Ro aibody ELISA Kit 人抗SS-A/Ro抗體試劑盒

PorcineIerleukin1β,IL-1βELISAKit 豬白介素1β(IL-1β)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAIFELISAKit大鼠凋亡誘導(dǎo)因子

血液牛病毒性腹瀉病毒(BovineViralDiarrhoeaVirus;BVDV)定量PCR擴增試劑盒20次

MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TGSF)試劑盒

豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒 ，英文名： ACTH ELISA Kit

Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)試劑盒

rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A

細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量試劑盒20次

rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質(zhì)酸(HA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠B12(VB12)試劑盒   96T/48T

小鼠A(VA)試劑盒   96T/48T

小鼠病毒（MVM）試劑盒   96T/48T

小鼠網(wǎng)膜素(omein)試劑盒   96T/48T

MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體

緊密連接蛋白22抗體

DDC重組小鼠 DOPA Decarboxylase / DDC 蛋白 Protein

α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白 Recombinant Alpha-1-Acid Glycoprotein (a1AGP)

PPIL1重組人 PPIL1 蛋白 Protein

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白

ENPP3 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 ENPP3 / CD203c 蛋白

NCI-H1975 細胞專用培養(yǎng)基趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Receptor 3 (CCR3)

AKT1 Protein Human 重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 (His 標簽)

DPP7重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白 (His 標簽) Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽)

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 , Biotinylated Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。