商品屬性：

產(chǎn)品介紹

Schneider's果蠅培養(yǎng)基主要用于果蠅細胞（S2）的生長。也可用于培養(yǎng)其他雙翅類細胞系。該培養(yǎng)基可用于在S2細胞中進行瞬時或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染以及大規(guī)模蛋白生產(chǎn)，果蠅細胞培養(yǎng)基含 ，不含酚紅。

Schneider's果蠅培養(yǎng)基含有S2細胞培養(yǎng)所必需的組分，包括蘋果酸、富馬酸、a-酮戊二酸、琥珀酸和海藻糖。

Schneider's果蠅培養(yǎng)基在使用前通常補充10%胎牛血清（FBS),該培養(yǎng)基需要CO2環(huán)境以維持生理PH值。

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA 試劑盒

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乙酰（ACH）測定試劑盒（測血清）（微板法）

總蛋白定量測定試劑盒（帶標準：BCA法）（微板法）

總蛋白（TP）測定試劑盒（帶標準：雙縮脲法）

AF680標記的骨橋蛋白抗體

泛素蛋白連接酶J2抗體

IL25重組小鼠 IL25 蛋白 (His 標簽) Protein

CK19 細胞角蛋白19多肽抗原 0.5mgCK19 細胞角蛋白19多肽抗原

LMAN2重組人 LMAN2 / VIP36 蛋白 (His 標簽) Protein

AFP Protein Human 重組人 AFP / alpha-fetoprotein 蛋白 (His 標簽)

MME Protein Mouse 重組小鼠 CD10 / Neprilysin / MME 蛋白 (His 標簽)

Schneider's果蠅細胞培養(yǎng)基鹽皮質(zhì)激素受體(MR)重組蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

AGO2 Protein Human 重組人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 標簽)

TGFBI重組人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 標簽) Protein

RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重組人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 標簽)

HA重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。