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產(chǎn)品中心

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小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H23細胞,人非小細胞肺癌細胞 小鼠成纖維細胞,3T3NIH細胞 CM-R087大鼠軟骨細胞培養(yǎng)基T-47D人管癌細胞 T-47D human breast duct carcinoma cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS A-673細胞,橫紋肌瘤細胞 Hela細胞 兔原代前列腺基底細胞培養(yǎng)基 小鼠原代前列腺基底細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-31
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:32
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3575
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3575

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代上皮細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)

CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

大鼠淋巴細胞趨化因子(Lptn)試劑盒 ,英文名: Lptn ELISA Kit

Mouse hepatitis B core aibody (HBcAb) ELISA Kit 小鼠乙型肝核心抗體(HBcAb)試劑盒

RatPerinuclearai-neuophilcytoplasmicaibody,pANCAELISAKit 大鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKitmumanGATA結(jié)合蛋白4試劑盒

細胞合成酶活性比色法定量試劑盒20

RatP-SelectinELISAKit大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠P物質(zhì)試劑盒   小鼠P物質(zhì)試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠P物質(zhì)試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠P物質(zhì)試劑盒、小鼠P物質(zhì)eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠p53試劑盒   小鼠p53試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠p53試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠N端前腦素試劑盒   小鼠N端前腦素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠N端前腦素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠L選擇素試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat Mueller tube inhibitory substance / ai Mueller tube hormone (MIS/AMH) ELISA Kit 大鼠繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)試劑盒

HumanC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit C型尿肽(CNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-rabiesvirusaibody,ai-RV試劑盒人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氧化酶活性測定試劑盒20

Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,AIL-R1ELISAKit人壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PE-Cy5標記人CD55單克隆抗體

顆粒酶B抗體

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基CLEC1A重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GIP (Gastric Inhibitory polypeptide 0.5mgGIP (Gastric Inhibitory polypeptide) 胃泌素抑制肽(抗原)

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated Protein

FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽)

FCGR4 Protein Mouse 重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代Ⅱ型肺泡上皮細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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