商品屬性：

小鼠原代前列腺基底細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代前列腺基底細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代前列腺基底細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代前列腺基底細(xì)胞的培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠亮酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)試劑盒 ，英文名： LRG1 ELISA Kit

Monkey ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAL(Humangalanin)ELISAKit人甘肽/甘素

細(xì)胞3C類蛋白酶(SARS-CoV3C-likePROTEASE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20次

Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

水質(zhì)讀卡儀器   Water quality reading card insume

DPD臭氧測(cè)定試劑盒   DPD ozone reage kit

臭氧快速試劑盒   Ozone rapid reage kit

DPD余測(cè)定試劑盒   DPD residual  test kit

豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長(zhǎng)激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCrosslaps,Cr試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織DYRK1A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

humanProstaglandinF，PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

PE標(biāo)記人CD79a單克隆抗體

賴特異性脫甲基酶2抗體

小鼠原代前列腺基底細(xì)胞專用培養(yǎng)基ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。