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毒蛇因子ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
2022-04-20 毒蛇因子ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：edta、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保...
芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒流程
2022-04-14 芥末源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒流程：1.整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。4.試劑盒所有試劑在使...
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體抗原準(zhǔn)備
2022-04-12 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體抗原準(zhǔn)備:經(jīng)常使用的抗原有:偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。對(duì)可溶性抗原而言,為了增強(qiáng)其免疫原性或改變免疫反應(yīng)的類型、節(jié)約抗原等目的,通常采用加佐劑的方法以刺激機(jī)體產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫應(yīng)答。多克隆抗體和單克隆抗體的區(qū)別:由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體。而同一種抗原決定簇,在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆來產(chǎn)生抗體,形成好幾種單克隆抗體混雜物,稱為多克隆抗體。多克隆抗體是由異源抗原(大分子抗原、半抗原偶聯(lián)物)刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng),有...
英諾克李斯特菌菌種的培養(yǎng)
2022-04-07 英諾克李斯特菌菌種的培養(yǎng):⒈孢子制備⑴放線菌孢子的制備一般采用瓊脂斜面培養(yǎng)基,培養(yǎng)基中含有一些適合產(chǎn)孢子的營(yíng)養(yǎng)成分,如麩皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些無機(jī)鹽等。碳源和氮源不要太豐富(碳源約為1%,氮源不超過0.5%),碳源豐富容易造成生理酸性的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,不利于放線菌孢子的形成,氮源豐富則有利于菌絲繁殖而不利于孢子形成。一般情況下,干燥和限制營(yíng)養(yǎng)可直接或間接誘導(dǎo)孢子形成。放線菌斜面的培養(yǎng)溫度大多數(shù)為28℃,少數(shù)為37℃,培養(yǎng)時(shí)間為5~14天。⑵霉菌孢子的制備霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大...
丙酸蛛網(wǎng)菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)操作
2022-03-29 丙酸蛛網(wǎng)菌探針法熒光定量PCR試劑盒實(shí)驗(yàn)操作:1.模板制備（樣本制備區(qū)）建議使用配套水生動(dòng)物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2．添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒中進(jìn)行）請(qǐng)于-20℃條件下保存，有效期12個(gè)月取出所需測(cè)試數(shù)的已含有反應(yīng)液A-TSV-I的PCR管，將試劑*解凍，離心30秒，在管蓋上標(biāo)記管名（陰性對(duì)照管NG、樣品XX、陽性對(duì)照管PG）。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I，蓋上陰性對(duì)照管管蓋，其他各管分別沿...
小谷氨酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體的生wu素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)
2022-03-24 小谷氨酰胺三角四肽重復(fù)區(qū)蛋白α抗體的生wu素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì)抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對(duì)0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析；2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會(huì)有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個(gè)不同的分子比來篩選最適條件；3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活；4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素...
瑞士乳桿菌菌種的選擇方法
2022-03-22 瑞士乳桿菌菌種的選擇方法:1、微生物菌種選擇動(dòng)物消化道微生物具有多樣性和特異性，不同動(dòng)物種類對(duì)菌種的要求不同，同一菌株用于不同動(dòng)物，產(chǎn)生的效果差異也較大。使用時(shí)一定要掌握菌種的特性和功效，選擇不當(dāng)起不到應(yīng)有效果，反而會(huì)破壞原有菌群，甚至引發(fā)疾病2、微生物菌種應(yīng)用時(shí)間微生物制劑應(yīng)用要從子畜開始使用，以保證有益菌優(yōu)先定植。因?yàn)橹苿┻M(jìn)入體內(nèi)后要有一段時(shí)間進(jìn)行微生物菌群調(diào)整才能定植下來。一般認(rèn)為，乳酸菌類在各種動(dòng)物的各階段添加均較好，芽孢桿菌類在生長(zhǎng)期添加較好，在幼齡期可以添加;曲霉...
?人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則
2022-03-17 人參源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒通用原則:1,先選擇好探針,然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。2,擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過400bp,理想的*能在100-150bp內(nèi),擴(kuò)增片斷約短,有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性3,保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低,及在SG分析中非特異信號(hào)。4,為了保證效率和重復(fù)性,應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個(gè)連續(xù)的G)5,將引物和探針互相進(jìn)行配對(duì)檢...

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