產(chǎn)品中心
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Panc 10.05細(xì)胞,人胰腺腺癌細(xì)胞 人舌鱗癌細(xì)胞系,TSCCA細(xì)胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 人腦血管外膜成纖維細(xì)胞HBVSMC HCT116, 人結(jié)直腸癌細(xì)胞 垂體瘤,AtT20細(xì)胞 COS-7(非洲青猴腎細(xì)胞) 原代內(nèi)皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基 兔原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代主動脈瓣膜內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類
品牌 | 其他品牌 | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | GOY-XP5159 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
英文名稱 | RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L) | 貨號 | GOY-XP5159 |
產(chǎn)品介紹
RMPI 1640培養(yǎng)液是由Moor等研究成功的,最初為培養(yǎng)小鼠白血病細(xì)胞的需要而準(zhǔn)備。開始的配方特別適合懸浮細(xì)胞的生長,主要針對淋巴細(xì)胞,后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634,而至RMPI 1640。其組成較為簡單,但可以適應(yīng)很多種類細(xì)胞的生長。不僅腫瘤細(xì)胞,而且很多正常組織細(xì)胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養(yǎng)。實驗室一般將RMPI 1640作為實驗和細(xì)胞維持的基本培養(yǎng)液,目前RMPI 1640是應(yīng)用較為廣泛的培養(yǎng)基之一。
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?
注意事項:
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
細(xì)胞實驗步驟:
一、細(xì)胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);
14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat glycogen phosphorylase isoenzyme MM (GP-MM) ELISA Kit 大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒
Humaestoterone,TELISAKit 人睪酮(T)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumancoagulationfactorⅫ,FⅫ試劑盒人Ⅻ(FⅫ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組化染色操作20樣本
Humaelaxin,RLNELISAKit人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠抑制素βA(INHβA)試劑盒 ,英文名: INHβA ELISA Kit
Mouse immunoglobulin G (IgG) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白G(IgG)試劑盒
MousePlatelet-DerivedGrowthFactorAB,PDGF-ABELISAkit 小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforhumandopamine,DAELISAKIT人多巴胺
細(xì)胞ABL1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitEPO大鼠紅細(xì)胞生成素
小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒、小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠超敏C反應(yīng)蛋白試劑盒、小鼠超敏C反應(yīng)蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠補體片斷試劑盒 小鼠補體片斷試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠補體片斷試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠補體片斷試劑盒、小鼠補體片斷eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
小鼠補體蛋白試劑盒 小鼠補體蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 小鼠補體蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠補體蛋白試劑盒、小鼠補體蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
磷酸化腺瘤樣息肉抗體
抑制素βC抗體
SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)
FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein
FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
ENTPD1 Protein Mous屬
RPMI-1640(NaHCO3 1.5g / L)培養(yǎng)基干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)
FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白
HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated
WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
?細(xì)胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細(xì)胞傳代?:
當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?:
選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
掃碼加微信,了解公司動態(tài)
Copyright © 2025 上海谷研實業(yè)有限公司(www.091318.com)版權(quán)所有
技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登錄 sitemap.xml