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產(chǎn)品中心

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兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:QG-56細胞,肺扁平上皮癌細胞 人口腔上皮癌長春新堿耐藥株,KB/V細胞 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 人氣管平滑肌細胞HTSMC UM-UC-3, 人膀胱移行細胞癌 小鼠成纖維細胞,3T3/e細胞 J774A1(單核細胞巨噬細胞) 兔原代海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基 兔原代內(nèi)括約肌平滑肌細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-04-30
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:328
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌CAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號GOY-XP5204
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途公司產(chǎn)品僅用于科研應(yīng)用領(lǐng)域化工

商品屬性:
兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP5204

產(chǎn)品介紹

兔肝臟間質(zhì)細胞永生化 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔肝臟間質(zhì)細胞永生化細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔肝臟間質(zhì)細胞永生化 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔肝臟間質(zhì)細胞永生化細胞的培養(yǎng)。

間質(zhì)細胞培養(yǎng)體系  500 ml

產(chǎn)品主要成分

原代間質(zhì)細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基                           440 ml

原代間質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑                           5 ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基

小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 大鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒

Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘0(SM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1試劑盒雞巨噬細胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞ANDROGEECEPTOR蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mousehiston-H2bELISAKit小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠血管非性蛋白1(VNN1)試劑盒 ,英文名: VNN1 ELISA Kit

Plas of 25 hydroxy vitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA kit E 植物25羥基3(25(OH)試劑盒D3/25 HVD3)試劑盒E

MousePlateletFactor4,PF-4ELISAKit 小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanapelin12,AP12ELISAKitapelin12

細胞ERK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitMCP-2/CCL8大鼠單核細胞趨化蛋白2

小鼠血栓素試劑盒   小鼠血栓素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血栓素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血栓素試劑盒、小鼠血栓素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血栓前體蛋白試劑盒   小鼠血栓前體蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血栓前體蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血栓前體蛋白試劑盒、小鼠血栓前體蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血清總補體試劑盒   小鼠血清總補體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血清總補體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血清總補體試劑盒、小鼠血清總補體試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒、小鼠血清淀粉樣蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

生發(fā)中心激酶樣激酶抗體

AF680標記的山羊抗人乙肝表面抗原抗體

NAALADL1重組小鼠 NAALADL1 蛋白 (His 標簽) Protein

半乳糖凝集素1(GAL1)重組蛋白 Recombinant Galectin 1 (GAL1)

ERN1重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977) Protein

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)

FGFR4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 (His 標簽)

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基NKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原 0.5mgNKG2A/CD159a/KLRC1 NK細胞受體2A/自然殺傷細胞活化性受體2A抗原

ICAM4 Protein Human 重組人 ICAM4 / CD242 蛋白 (Fc 標簽)

IL1B重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

REG3B Protein Mouse 重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白

FOLR1重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白 Protein


細胞培養(yǎng)步驟:

兔肝間質(zhì)細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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